欧洲批准AbbVie的白细胞羟基丁酸23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批准其粒细胞酪氨酸-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用做放射治疗中度至重度突起锥状银屑病病变。该批准是基于四项III期学术研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance审核了2000多名中度至重度突起锥状银屑病病变，并在16周时验证了Skyrizi的高皮肤拔除率。放射治疗16周后，ultIMMa-1试验辨识88％的拔除率，ultIMMa-2试验辨识84％的拔除率，医师全球审核（sPGA）评分上达到"模糊不清或几乎模糊不清"水平。AbbVie副会长兼总裁Michael Severino说："这一批准是向中度至重度银屑病病变提供原先放射治疗方案打下基础的最重要一步。临床学术研究结果辨识给药12周时较好的安全性和高水准的基本皮肤拔除，验证Skyrizi有可能长年缓解的症锥状。"阻碍了英国约2％和全球1.25亿人，最最常愈演愈烈在35岁以下的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文另有罗斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需许可！