故事情节效TNFα剂已经彻底改变了慢性炎症性病症的疗程新方法。矛盾的是,这些药物才会引发新发自身免疫性病症。本项深入研究旨在探究效TNFα药物是否会增高克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的暴发效用。新方法深入研究管理人员将所有使用效TNFα药物疗程非IBD哮喘的病变纳入本项深入研究。非IBD病变是指效类风湿性类风湿性,/类风湿性,强直性脊柱炎等。诱导IBD转型的观察期从2004年开始。暴露的病变为给予了至少一剂效TNFα疗程。结果总共17018名患自身免疫性病症的群体暴露于效TNFα(绝大多数患英夫利昔他汀,依那西普和阿达木他汀)。依那西普疗程的病变在疗程前夕被治疗患CD和UC的效用增高,调整效用比分别为2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利昔他汀的相应危险比为1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木他汀1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用效TNFα疗程特别是依那西普药物疗程自身免疫性病症的病变患CD或UC的效用增高。原始出处:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文系梅斯现代医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
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