Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期适用硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在医学上国际上用于，并在体外具有广谱抗病原活性。但是，尚无论据声称其对SARS-CoV-2染病有。

近来，排便疾病各个领域正当性杂志Eur Respir J上刊登了一篇研究课题文章，这项多为中心、随机、测试者、外科手术法解读试验纳入了Covid-19病因（干咳、发烧和/或疲劳）显现3天内就诊的成年高血压。研究课题管理人员通过咽咽拭子试样RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将高血压按1：1的比率随机分配接纳硝唑凯伊（500 mg）或外科手术法外科手术5天。该研究课题的主要上集是病因完全缓解，次要上集是病原总重、麻省理工学院检查结果、血清上皮细胞生物标志物和住院率。研究课题管理人员还审计了不良事件。

从2020年6月初8日至8月初20日，研究课题管理人员共约比对了1575例高血压，之后分析了392名成年人（外科手术法一组198人，硝唑凯伊一组194人）。从病因发作到首次过量研究课题药物的中位时间为5（4-5）天。在月初末5天的研究课题随访期间，硝唑凯伊和外科手术法一组成年人的病因缓解未差异。硝唑凯伊一组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2阴性，而外科手术法一组为18.2％（p=0.009）。与外科手术法相比，硝唑凯伊外科手术后病原总重也非常大减小（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术结束硝唑凯伊（55％）一组的病原总重减小百分比大于外科手术法一组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无相比差异。未通过观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在外科手术5天后，硝唑凯伊一组和外科手术法一组的病因缓解未差异。但是，中期的硝唑凯伊外科手术是公共安全的，并且可以非常大减小病原总重。

原始记事：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.